电子公告服务专项备案

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核心MF转化为高孔隙率的碳，服务壳破裂转化为粘附在MF衍生多孔碳表面的几个致密碳块。专项图4.所制备无金属碳催化剂的组成与结构表征。

PEI-GDGE在热解过程中首先碳化得到刚性的密实碳层，备案该刚性壳层抑制了MF在热解过程中的空间膨胀，提高sp3碳缺陷含量和孔隙率。最优条件下制备的催化剂展现出优于Pt/C和大多数无金属催化剂的催化活性（E1/2 =0.880V），公告甚至还高于许多金属基催化剂。结合XPS和EELS表征可证实，服务PEI-GDGE外壳显著增加了衍生催化剂的sp3缺陷浓度，且与壳层厚度呈正相关。

鉴于此，专项西北大学申烨华教授、专项西安稀有金属研究院有限公司王正博士团队通过将前驱体限定于有限空间内来实现对无金属碳催化剂sp3碳缺陷密度的控制，即在聚合物三聚氰胺-甲醛（MF）前驱体微球表面构建一个包覆刚性壳（聚乙烯亚胺-乙二醇二甘油醚（PEI-GDGE）聚合物）的核壳结构。无金属氧还原碳催化剂在燃料电池、备案金属空气电池的正极材料领域具有广阔的应用前景。

公告图1.提高无金属碳催化剂ORR活性的限制空间调制策略示意图。

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